师资介绍 于文功教授

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于文功教授

于文功，男，1962年10月生，医学博士，教授，博士生导师。

地址：中国海洋大学医药学院

邮编：266003

电话：0532-82031680

E - mail: yuwg66@ouc.edu.cn

: F+ k$ M. |/ j" h3 K1988年毕业于山东医科大学，1997年3月获日本大阪大学医学博士学位。现在中国海洋大学医药学院工作，主要从事分子酶学、肿瘤分子生物学和海洋药物方面的研究。近年来，已发表学术论文50多篇，其中30多篇SCI收录论文；申请国家发明专利12项，其中授权专利3项；获2003年海洋创新成果二等奖1项。

主要研究方向

1．海洋微生物分子酶学，主要是多糖降解酶的研究与开发。 2．以细菌群体感应系统和生物膜（Biofilm）为靶标的新型抗感染药物的研究 3．糖基转移酶与肿瘤转移的分子机制

承担的主要研究项目

1、国家973计划：肿瘤细胞膜特征糖链结构和功能调控 2、国家863计划项目：利用新型β-琼胶酶制备系列高纯度新琼寡糖 3、教育部优秀青年教师资助计划：新型褐藻胶裂合酶基因的克隆与应用研究 4、国家自然科学基金项目：利用DNA重组技术研究海洋细菌新型褐藻糖的生物合成 代表性论文： " o: o3 v; Z; L2 g# a: `+ K, H1、 Hu B, Gong QG, Wang Y, Ma YI, Li JB and Yu WG*. Prebiotic effects of neoagaro-oligosaccharides prepared by enzymatic hydrolysis of agarose. Anaerobe. 2006, 12(5-6): 260-6. d( p y5 @+ `2 f9 r0 ?2、 8 Z& o) q$ F7 e7 r5 |8 hShen HB, Han F, Lin YZ, Yu WG*. A high efficient electroporation of Pseudomonas sp. QDA pretreated with alginate lyase. Enzyme Microb Tech. 2006, 39(4): 677-82. 3、 Xiao L, Han F, Yang Z, Lu XZ,Yu WG*. A novel alginate lyase with high activity on acetylated alginate of Pseudomonas aeruginosa FRD1 from Pseudomonas sp. QD03. World J Microb Biot. 2006, 22: 81-8. 4、 8 {, t% q/ e7 lHan F, Gong QH, Song K, Li JB, Yu WG*. Cloning, sequence analysis and expression of gene alyVI encoding alginate lyase from marine bacterium Vibrio sp. QY101. & G$ `+ I( \$ n8 W/ ZDNA Seq. 2004; 15(5-6): 344-50. 5、 Liu HQ, Yu WG *, et al. ' Y% @9 j, c9 @- @. cCryopreservation of protoplasts of the alga Porphyra yezoensis by vitrification. Plant Sci. 2004; 166(1): 97-102. 6、 1 p( S, v/ d4 u: ZLiu HQ, Yu WG*, et al. Increasing the transient expression of GUS gene in Porphyra Yezoensis by 18S rDNA. ; q3 Y' I5 @$ k' Z2 T( @- |J Appl Phycol. 2003; 15(5): 371-377. . [: v5 q" c$ T) |7、 ( U8 S6 i( d) {2 N/ ySong K, Yu WG*, et al. Purification and characterization of alginate lyase from marine bacterium Vibrio sp. QY101. Acta Biochimica et Biophysica Sinica. 2003; 35(5): 473-477. ) x* M2 ]! {; w. c4 B D8、 Yu WG, et al. A pivotal role for CC chemokine receptor 5 in T-cell migration to tumor sites induced by interleukin 12 treatment in tumor-bearing mice. Cancer Res. 2002; 62(13):3751-8. 9、 Yu WG, et al. IL-12-induced tumor regression correlates with in situ activity of IFN-gamma produced by tumor-infiltrating cells and its secondary induction of anti-tumor pathways. J Leukoc Biol. 1997; 62(4): 450-7. 10、 + f2 \* e5 `$ c( DYu WG, et al. Molecular mechanisms underlying IFN-gamma-mediated tumor growth inhibition induced during tumor immunotherapy with rIL-12. Int Immunol. 1996; 8(6): 855-65.