师资介绍 于文功教授

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于文功教授

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于文功，男，1962年10月生，医学博士，教授，博士生导师。

地址：中国海洋大学医药学院

邮编：266003

电话：0532-82031680

E - mail: yuwg66@ouc.edu.cn

1988年毕业于山东医科大学，1997年3月获日本大阪大学医学博士学位。现在中国海洋大学医药学院工作，主要从事分子酶学、肿瘤分子生物学和海洋药物方面的研究。近年来，已发表学术论文50多篇，其中30多篇SCI收录论文；申请国家发明专利12项，其中授权专利3项；获2003年海洋创新成果二等奖1项。

主要研究方向

1．海洋微生物分子酶学，主要是多糖降解酶的研究与开发。 2．以细菌群体感应系统和生物膜（Biofilm）为靶标的新型抗感染药物的研究 % @8 w! W% M8 h7 t; k1 J) q$ w) x4 e3．糖基转移酶与肿瘤转移的分子机制

承担的主要研究项目

1、国家973计划：肿瘤细胞膜特征糖链结构和功能调控 " r! ?5 i5 d7 K3 H* ?- N2、国家863计划项目：利用新型β-琼胶酶制备系列高纯度新琼寡糖 3、教育部优秀青年教师资助计划：新型褐藻胶裂合酶基因的克隆与应用研究 4、国家自然科学基金项目：利用DNA重组技术研究海洋细菌新型褐藻糖的生物合成 代表性论文： 8 s6 K) w: }* F* |5 ?3 N) ?3 T1、 Hu B, Gong QG, Wang Y, Ma YI, Li JB and Yu WG*. Prebiotic effects of neoagaro-oligosaccharides prepared by enzymatic hydrolysis of agarose. Anaerobe. 2006, 12(5-6): 260-6. 2、 8 P8 Y! `! e( e4 YShen HB, Han F, Lin YZ, Yu WG*. A high efficient electroporation of Pseudomonas sp. QDA pretreated with alginate lyase. Enzyme Microb Tech. 2006, 39(4): 677-82. 3 x. P- I% i- z& l# O/ G" g; Q- E( p3、 Xiao L, Han F, Yang Z, Lu XZ,Yu WG*. A novel alginate lyase with high activity on acetylated alginate of Pseudomonas aeruginosa FRD1 from Pseudomonas sp. QD03. World J Microb Biot. 2006, 22: 81-8. 4、 Han F, Gong QH, Song K, Li JB, Yu WG*. Cloning, sequence analysis and expression of gene alyVI encoding alginate lyase from marine bacterium Vibrio sp. QY101. 6 o6 D2 y& C. k2 V+ R1 dDNA Seq. 2004; 15(5-6): 344-50. 5、 Liu HQ, Yu WG *, et al. 4 b3 @) ]0 J8 U5 QCryopreservation of protoplasts of the alga Porphyra yezoensis by vitrification. $ N% h+ _+ `9 J8 bPlant Sci. 2004; 166(1): 97-102. % x9 r( a0 M; o5 M6、 Liu HQ, Yu WG*, et al. Increasing the transient expression of GUS gene in Porphyra Yezoensis by 18S rDNA. J Appl Phycol. 2003; 15(5): 371-377. 7、 Song K, Yu WG*, et al. Purification and characterization of alginate lyase from marine bacterium Vibrio sp. QY101. Acta Biochimica et Biophysica Sinica. 2003; 35(5): 473-477. 8、 ' L! q2 l8 e$ ?8 a2 f" UYu WG, et al. A pivotal role for CC chemokine receptor 5 in T-cell migration to tumor sites induced by interleukin 12 treatment in tumor-bearing mice. Cancer Res. 2002; 62(13):3751-8. 9、 Yu WG, et al. IL-12-induced tumor regression correlates with in situ activity of IFN-gamma produced by tumor-infiltrating cells and its secondary induction of anti-tumor pathways. J Leukoc Biol. 1997; 62(4): 450-7. ( H8 v/ X! R c3 |; j0 r. z! @10、 * M/ P' G: W/ f* p5 _5 N* l. ], ZYu WG, et al. Molecular mechanisms underlying IFN-gamma-mediated tumor growth inhibition induced during tumor immunotherapy with rIL-12. Int Immunol. 1996; 8(6): 855-65.